РТ, г. Казань,
ул. Пушкина д.52 / Горького д.2

(843) 223-03-63

Заказать звонок

ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР

ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР Цена, руб. 
Развернутое генетическое обследование для женщин (40 полиморфизмов)*: генетические факторы риска развития остеопороза, атеросклероза, инфаркта, инсульта, дислипидемии, артериальной гипертензии, тромбозов, диабета, ожирения, бронхиальной астмы, онкологических заболеваний, нарушений силы воспалительного ответа, дефекты ферментов фолатного цикла 24 860
Развернутое генетическое обследование для мужчин (32 полиморфизма)*: генетические факторы риска развития остеопороза, атеросклероза, инфаркта, инсульта, дислипидемии, артериальной гипертензии, тромбозов, диабета, ожирения, нарушений силы воспалительного ответа, дефекты ферментов фолатного цикла 20 440
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 — 4 точки) 2 350
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 — 8 точек) 3 550
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR — 4 точки) 2 400
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода
(F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)
5 900
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 — 6 показателей) 2 850
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 — 8 показателей) 5 300
Генетическая предрасположенность к остеопорозу (VDR, ESR1, THFRSF11B(OPG), LRP5, COL1A1 — 7 точек) 5 390
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C 1 935
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) 3 550
Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21OHB — 10 показателей) 7 180
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 — 10 точек) 6 450
Гемохроматоз, определение мутаций
(HFE: 187 С>G (H63D)
HFE: 193 А>T (S65C)
HFE: 845 G>A (C282Y)
2 350
Определение SNP в гене IL 28B человека
rs 12979860 C>T
rs 8099917 T>G
1 330
Пакет «ОК!»
F5:1691 G>A (Arg506Gln)T
F2: 20210 G>A
995
Пакет «ОнкоРиски»
BRCA1: 185delAG
BRCA1: 4153delA
BRCA1: 5382insC
BRCA1: 3819delGTAAA
BRCA1: 3875delGTCT
BRCA1: 300T>G (Cys61Gly)
BRCA1: 2080delA
BRCA2: 6174delT
MTHFR: 677 C>T (Ala222Val)
MTHFR: 1298A>C (Glu429Ala)
MTHFR: 2756 A>G (Asp919Gly)
MTHFR: 66 A>G (Ile22Met)
6 565
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»
F5: 1691 G>A (Arg506Gln)
F2: 20210 G>A
FGB: -455 G>A
SERPINE1: -675 5G>4G
F7: 10976 G>A (Arg353Gln)
F13A1: 163 G>T (Val34Leu)
ITGA2: 807 C>T (F224F)
ITGB3: 1565 T>C (L33P)
MTHFR: 677 C>T (Ala222Val)
MTHFR: 1298 A>C (Glu429Ala)
MTR: 2756 A>G (Asp919Gly)
MTRR: 66 A>G (Ile22Met)
ACE: Alu Ins/Del I>D
NOS3: -786 T>C
NOS3: 894 G>T
ADD1: 1378 G>T
AGTR1: 1166 A>C
AGTR2: 1675 G>A
CYP11B2: -344 C>T
GNB3: 825 C>T
AGT: 704 T>C
AGT: 521 C>T
6 630
Исследование фактора репродуктивности AZF (локусы A, B, C) 7 150
Исследование мутаций гена муковисцидоза (CFTR — 5 показателей) 10 950

 

Страховые компании
АО «Холдинг СГ УРАЛСИБ»
Росгострах
ООО «СК «АК-БАРС — Мед»
ОАО «АльфаСтрахование»
ООО «ИСК Евро-Полис»
ОСАО «Ингосстрах»
ОАО «НАСКО»
«Страховая группа МСК»
ООО «Группа Ренессанс Страхование»
СПАО «РЕСО-Гарантия»
Резонанс
ОАО «СОГАЗ»
ЗАО СК «Чулпан»
ООО СМО «Чулпан-Мед»
НАВЕРХ